Invibio實施投資舉措,助力醫(yī)療器械企業(yè)加速創(chuàng)新

將醫(yī)護總成本考慮在內(nèi)，以精簡的器械開發(fā)策略，更快地將創(chuàng)新型醫(yī)療器械推向市場。

桑頓克利夫勒斯（英國），2017年11月16日——Invibio生物材料解決方案公司 (Invibio Biomaterial Solutions) 實施了一系列投資舉措，以幫助實現(xiàn)臨床療效和更低的醫(yī)護總成本；這是全球醫(yī)學界及相關(guān)產(chǎn)業(yè)（包括醫(yī)療器械企業(yè)）所共同面臨的一個挑戰(zhàn)。Invibio通過協(xié)助醫(yī)療器械企業(yè)改變新品開發(fā)的途徑，將重點放在加快新品上市時間上。為實現(xiàn)這一目標并提供更為理想的臨床療效，Invibio在臨床研究專業(yè)知識、部件制造設(shè)施和部件測試等領(lǐng)域進行了多項投資。作為植入級PEEK-OPTIMATM聚合物的發(fā)明者，Invibo公司近期推出了全新改版的網(wǎng)站，可有效為器械生產(chǎn)廠商及醫(yī)療保健專業(yè)人員（HCP）提供相關(guān)材料及應(yīng)用信息，同時公司還推出了一份載有深度科學資訊與臨床證據(jù)的綜合性期刊。

Invibio 醫(yī)療業(yè)務(wù)總監(jiān)John Devine對創(chuàng)新型醫(yī)療器械制造商面臨的兩難情況作出了解釋：“當人們希望擁有品質(zhì)穩(wěn)定、價格低廉的醫(yī)療服務(wù)時，市場尚未建立起相關(guān)環(huán)境，以鼓勵更具前景的解決方案進入市場，而不是單純地維持現(xiàn)狀，片面地削減價格。”

重新定義醫(yī)護總成本

在提供成本盡可能低的醫(yī)療保健的情況下重新定義“臨床療效”的概念并非易事，因為臨床療效通常須由臨床研究獲得,而此類研究成本高昂且耗時較長, 并且不同區(qū)域以及不同利益相關(guān)者對于臨床證據(jù)的要求存在差異。因此，在尋求證明新的產(chǎn)品創(chuàng)新正在解決這些問題并最終改善患者的健康護理時，醫(yī)療器械行業(yè)面臨著一項艱巨任務(wù)。

John Devine總結(jié)道：“目前，大多數(shù)成本指標都集中在前期購買成本而非總醫(yī)護成本上。例如，針對并發(fā)癥發(fā)生率的評估，或翻修手術(shù)的成本計算，目前缺少相應(yīng)標準，也無法將其反映在采購決策中。”

作為醫(yī)療應(yīng)用領(lǐng)域使用PEEK-OPTIMA聚合物解決方案的先驅(qū)，Invibio堅信能為牙科、脊柱、矯形和創(chuàng)傷四個關(guān)鍵領(lǐng)域提供最為理想的臨床及經(jīng)濟效益。

建立并維持臨床療效

為提升公司的患者護理標準，并提供更為理想的臨床療效，Invibio近期聘用了一位臨床研究經(jīng)理,與醫(yī)療保健專業(yè)人員（HCP）、醫(yī)療設(shè)備制造商和其他利益相關(guān)者們協(xié)作，以確定公司解決方案的臨床及經(jīng)濟影響。公司還引入有關(guān)臨床關(guān)系的專業(yè)知識，方便與HCP、院方及付費人進行交流。威格斯(Invibio母公司)執(zhí)行董事Martin Court強調(diào)說; “這些舉措將確保公司所開發(fā)的臨床證據(jù)不僅能在市場上共享，還能對證明我們所生產(chǎn)的材料將為患者及整個醫(yī)療界帶來收益提供支持。”基于這些增強性研究和臨床數(shù)據(jù)的采集工作，Invibio更加確定了其解決方案的有效性。

投資部件制造和測試

此外，Invibio的投資降低了醫(yī)療器械企業(yè)在創(chuàng)新及改進新品開發(fā)途徑方面的難度。Courte繼續(xù)說道：“舉例來說我們在部件制造設(shè)施和部件測試方面的投資，讓我們在設(shè)計、開發(fā)和商業(yè)推廣由PEEK-OPTIMA™強化材料（碳纖維強化聚合物）制成的創(chuàng)傷骨折板方面有了更多施展空間。我們還承諾為客戶的新品開發(fā)方案提供更多支持。另外，我們還將繼續(xù)幫助世界各地的客戶在產(chǎn)品安全性和有效性方面通過嚴苛的監(jiān)管審查。對于Invibio及其客戶、和患者來說，這是一個雙贏和多贏的結(jié)果。”

《Invibio Insider》期刊及全新改版的網(wǎng)站提供更多獨到見解

Invibio推出了一份全新的年度綜合期刊《InvibioInsider》，首發(fā)刊對于如何推動醫(yī)療領(lǐng)域進步的關(guān)鍵性話題進行了詳細分析。焦點話題的目的在于深入了解臨床證據(jù)的水平，以及其與公司在改善患者及臨床療效方面的戰(zhàn)略方向相結(jié)合會產(chǎn)生的影響。期刊還探討了疑難雜癥患者的治療方法，包括HCP的觀點，展示了最近的臨床證據(jù)，并討論了潛在的經(jīng)濟影響。

Invibio公司的新網(wǎng)站將作為公司與OEM及醫(yī)療保健專業(yè)人員交流溝通的樞紐。對OEM而言，該網(wǎng)站將成為實用的教學資源，可提供植入級PEEK的相關(guān)信息和臨床數(shù)據(jù)，包括產(chǎn)品、制造、質(zhì)量，以及定制設(shè)計和監(jiān)管服務(wù)領(lǐng)域的合作情況等。對HCP而言，該網(wǎng)站將提供植入級PEEK的相關(guān)知識和臨床數(shù)據(jù)，以及Invibio解決方案針對HCP及最終患者的潛在受益信息，從而為推動高性能聚合物制造的新式醫(yī)療器械的臨床采用進行推廣。Invibio將新放在了臨床證據(jù)和瀏覽方便的在線虛擬學院上，希望滿足不同目標群體的需求，并為實現(xiàn)最為理想的臨床療效，并降低醫(yī)護總成本做出貢獻。

Invibio 生物材料解決方案公司簡介
Invibio，作為威格斯公司(Victrex plc)旗下公司，是一家旨在為醫(yī)療器械制造商提供高性能生物材料解決方案的企業(yè)。Invibio提供的產(chǎn)品和服務(wù)包括PEEK-OPTIMA™聚合物、先進的技術(shù)研究和支持以及用于脊柱、創(chuàng)傷和骨科醫(yī)療領(lǐng)域的組件的制造，這些組件可用于研發(fā)使用壽命較長的植入式醫(yī)療器械。截至目前，Invibio的PEEK-OPTIMA™聚合物已用于全球約900萬件植入器械。

Invibio的PEEK-OPTIMA HA增強聚合物生物材料具備PEEK-OPTIMA純料的一切臨床優(yōu)勢，包括接近皮質(zhì)骨的模量、較低的應(yīng)力遮擋，以及成像無偽影，可對融合效果進行清晰的評估。該創(chuàng)新型高性能聚合物由生物材料解決方案的供應(yīng)商Invibio開發(fā)，可用于脊柱融合植入，與包括涂層在內(nèi)的其他骨長上技術(shù)相比,能夠縮短額外的加工時間，并降低成本。由新型PEEK-OPTIMAHA增強聚合物制造的植入器械已由美國（獲FDA 510(k)批準）及歐洲（獲CE標志認證）的監(jiān)管機構(gòu)審批通過。

INVIBIO™、PEEK-OPTIMA™、INVIBIOBIOMATERIAL SOLUTIONS™均為Victrex　plc或其集團公司的注冊商標。保留所有權(quán)利。